Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Akutt brist på spesialister innen medfødt hjertefeil i Sverige
Johan Malm och Öhman överlämnar i februari 2016 rekordsumman 3,3 miljoner till stöd för barnhjärtforskningen. Foto: Öhman
Hvert år fødes tusen barn i Sverige med hjertfeil. I dag overlever hele 95 prosent og gruppen voksne med medfødt hjertefeil vokser for hvert år. Men det finnes for få kardiologer som er spesialisert på nettopp medfødt hjertfeil og som kan følge opp barna som voksne.
Problemstillingen som beskrives i artikkelen er ganske identisk med situasjonen i Norge, hvor det fremdeles er for få spesialiserte kardiologer som kan følge opp den økende andelen barn med medfødt hjertefeil som blir voksne.
Les om situasjonen i Sverige her.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Utlysning av prosjektmidler 2024
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler. I 2024 skal vi dele ut opptil NOK 700 000 til forskningsprosjekter som kan bedre livssituasjonen til hjertebarn og deres familier.
Søknadsfrist er 1. september 2024.
Et halvt år til landsmøte 2024 i Bodø
Nå er innkalling til landsmøtet 2024 i november sendt ut. Vi gleder oss til 2. og 3. november, hvor mange skal møtes i Bodø for å stake ut veien videre for Foreningen for hjertesyke barn. Visste du at alle som er medlemmer i foreningen kan sende inn saker og forslag til landsmøtet?
Forskningspris til Kristina Herman Haugaa
Nasjonalforeningens hjerteforskningspris for 2024 er tildelt professor og kardiolog Kristina Hermann Haugaa. Hun mottok prisen for sitt mangeårige arbeid med genetisk hjertesykdom.
Foreningen for hjertesyke barn gratulerer så mye, og ser fram til et fortsatt godt samarbeid i årene som kommer.
>> Se alle nyheter
